【佳学基因检测】乌尔巴赫-维特综合征基因检测的要点!
乌尔巴赫-维特综合征的英文名字是Urbach-Wiethe syndrome。基因解码表明:乌尔巴赫-维特综合征是一种罕见...
乌尔巴赫-维特综合征的英文名字是Urbach-Wiethe syndrome。基因解码表明:乌尔巴赫-维特综合征是一种罕见...
46、XY性别逆转的英文名字是46,XY sex reversal。基因解码表明:46,XY性别逆转是一种罕见的遗传性疾病,其...
肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)的英文名字是Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syn...
与马方样习性 X 连锁的智力缺陷的英文名字是X-linked intellectual deficit with marfanoid habitus。基因解码表明...
三甲胺尿(TMAU)的英文名字是Trimethylaminuria(TMAU)。基因解码表明:三甲胺尿(TMAU)是一种罕见的遗传性代谢...
10q26缺失综合征的英文名字是10q26 deletion syndrome。基因解码表明:10q26缺失综合征是一种罕见的染色体异...
1q21.1连续基因缺失的英文名字是1q21.1 contiguous gene deletion。基因解码表明:1q21.1连续基因缺失是一种罕...
VHL综合征的英文名字是VHL syndrome。基因解码表明:VHL综合征是一种遗传性疾病,与VHL基因的突变有关。...
3q29 反复缺失的英文名字是3q29 recurrent deletion。基因解码表明:3q29反复缺失是一种罕见的染色体缺失综...
2-甲基丁酰甘氨酸尿症的英文名字是2-methylbutyryl glycinuria。基因解码表明:2-甲基丁酰甘氨酸尿症是一种...