【佳学基因检测】22q11.2缺失综合征基因检测的坑不要跳!
22q11.2缺失综合征的英文名字是22q11.2 deletion syndrome。基因解码表明:22q11.2缺失综合征是由22号染色体上...
22q11.2缺失综合征的英文名字是22q11.2 deletion syndrome。基因解码表明:22q11.2缺失综合征是由22号染色体上...
X连锁铁粒幼细胞贫血(ANH1)的英文名字是X-linked sideroblastic anemia(ANH1)。基因解码表明:X连锁铁粒幼细...
痉挛性截瘫8型的英文名字是Spastic paraplegia type 8。基因解码表明:痉挛性截瘫8型(Spastic paraplegia type...
醛固酮增多症伴肾上腺皮质增生的英文名字是Aldosteronism with hyperplasia of the adrenal cortex。基因解码表明...
共济失调伴乳酸性酸中毒的英文名字是Ataxia with lactic acidosis。基因解码表明:共济失调伴乳酸性酸中毒...
常染色体显性小脑性共济失调、耳聋和嗜睡症 (ADCADN)的英文名字是Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafne...
儿童注意力缺陷障碍伴多动症的英文名字是Attention deficit disorder of childhood with hyperactivity。基因解码表...
常染色体隐性遗传性少毛症(AH)的英文名字是Autosomal recessive hypotrichosis(AH)。基因解码表明:常染色体...
卡潘特综合征(ACPS II)的英文名字是Carpenter syndrome(ACPS II)。基因解码表明:卡潘特综合征(ACPS II)是一种罕...
全色盲的英文名字是Achromatism。基因解码表明:全色盲(Achromatism)是一种罕见的遗传性眼疾,患者无...